Myopia Linked with FIVE GENETIC VARIATIONS

Five genetic mutations may be associated with the development of myopia in people studying at the university level. This finding may help identify children who are more likely to develop the condition, so steps can be taken to prevent it from occurring, such as giving the child a break. Outdoors spend more time.

Photo by Victor Freitas: https://www.pexels.com/photo/person-eye-865711/

Short sight, also called myopia, is a common condition that affects your ability to see distant objects.

Prior to this study, genetics and lifestyle were thought to influence myopia risk. Rosie Clark of Cardiff University, UK, and her colleagues wanted to better understand how these factors interact to influence disease development.

پانچ جینیاتی تغیرات یونیورسٹی کی سطح تک پڑھنے والے لوگوں میں کم نظری کے آغاز سے منسلک ہو سکتے ہیں۔ اس دریافت سے ایسے بچوں کی شناخت کرنے میں مدد مل سکتی ہے جن میں اس بیماری کے پیدا ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے تاکہ اس کے آغاز کو روکنے میں مدد کے لیے مداخلتیں کی جا سکیں، جیسے کہ باہر زیادہ وقت گزارنا۔

کم نظری، جسے مایوپیا بھی کہا جاتا ہے، ایک عام حالت ہے جو کسی شخص کی دور کی چیزوں کو دیکھنے کی صلاحیت کو متاثر کرتی ہے۔

اس تحقیق سے پہلے، جینیاتی اور طرز زندگی کے عوامل کے بارے میں سوچا جاتا تھا کہ وہ ہمارے مایوپیا کے خطرے کو متاثر کرتے ہیں۔ کارڈف یونیورسٹی، یو کے میں روزی کلارک اور ان کے ساتھی بہتر طور پر یہ سمجھنا چاہتے تھے کہ یہ عوامل کس طرح حالت کے آغاز پر اثر انداز ہوتے ہیں.

Researchers first looked for genetic variants associated with myopia in more than 88,000 adults and assessed whether participants were myopic according to standard vision tests.

They identified 19 variants associated with varying degrees of myopia severity when interacting with specific environmental factors and other genes.

Finally, the team analyzed these variants in over 250,000 eyeglass wearers. Generally, people who started wearing glasses 25 years ago thought it was a sign of myopia, says Clark.

محققین نے سب سے پہلے 88,000 سے زائد بالغوں میں مایوپیا سے منسلک جینیاتی متغیرات کی تلاش کی، اس بات کا اندازہ لگایا کہ آیا ایک معیاری آنکھ کے ٹیسٹ کے مطابق شرکاء کو میوپیا تھا یا نہیں۔

انہوں نے 19 متغیرات کی نشاندہی کی جو مایوپیا کی مختلف شدتوں سے منسلک ہوتے ہیں جب وہ بعض ماحولیاتی عوامل یا دیگر جینوں کے ساتھ تعامل کرتے ہیں۔

آخر میں، ٹیم نے 250,000 سے زیادہ لوگوں میں ان قسموں کا تجزیہ کیا جنہوں نے چشمہ پہنا تھا۔ کلارک کا کہنا ہے کہ "ہم نے عام طور پر ایسے لوگوں کو لیا جنہوں نے کہا کہ انہوں نے 25 سال سے پہلے عینک پہننا شروع کر دیے تھے، اس علامت کے طور پر کہ انہیں مایوپیا ہے۔"

The researchers were particularly interested in three possible associations between genetic variation, educational attainment, and myopia. Therefore, participants also indicated whether they had attended college. Many studies have shown a relationship between education and myopia, says Clark. More time in training usually means more time indoors, she says. Spending time outdoors has been shown to prevent myopia from developing or worsening. The results suggest that 5 out of 19 genetic variants are affected by educational level and are collectively associated with myopia.

محققین خاص طور پر جینیاتی تغیرات، تعلیمی سطح اور مایوپیا کے درمیان ممکنہ تین طرفہ ربط میں دلچسپی رکھتے تھے۔

اس لیے شرکاء نے یہ بھی بتایا کہ آیا وہ یونیورسٹی گئے تھے۔ کلارک کا کہنا ہے کہ "بہت سے مطالعات نے تعلیم اور مایوپیا کے درمیان تعلق کو ظاہر کیا ہے۔ وہ کہتی ہیں کہ تعلیم میں زیادہ وقت عام طور پر گھر کے اندر زیادہ وقت سے منسلک ہوتا ہے۔ ہم جانتے ہیں کہ باہر کثرت سے وقت گزارنا مائیوپیا کے آغاز کو روک سکتا ہے یا اسے خراب ہونے سے روک سکتا ہے۔

نتائج بتاتے ہیں کہ 19 میں سے پانچ جینیاتی تغیرات تعلیم کی سطح سے متاثر ہوتے ہیں اور ایک ساتھ یہ مایوپیا سے منسلک ہوتے ہیں۔

Two of the variants were identified in previous studies examining myopia in people of East Asian descent.

Some of these five variants are related to the visual system, but the mechanisms that cause myopia are unknown, Clark says.

The findings may not apply to people of non-European descent, she says. About 30% of children in West Asia develop myopia, compared to 80% of her children in East Asia, Clark said.

Two of the variants were identified in previous studies examining myopia in people of East Asian descent.

Some of these five variants are related to the visual system, but the mechanisms that cause myopia are unknown, Clark says.

The findings may not apply to people of non-European descent, she says. About 30% of children in West Asia develop myopia, compared to 80% of her children in East Asia, Clark said.

Still, identifying these genetic variants could help researchers determine myopia risk in children.

"Maybe the child can study outside or the child can take regular breaks and have time to be outside [during school days]," Clark says.

His Ian Morgan, of the Australian National University in Canberra, is unsure of the practical application of the research. "While this is certainly an excellent scientific study that enhances our understanding, the bottom line is that it is not clear whether genetic analysis will lead to useful interventions to control myopia," he said.

مشرقی ایشیائی نسل کے لوگوں میں مایوپیا کو دیکھتے ہوئے پچھلے مطالعے میں دو مختلف حالتوں کی نشاندہی کی گئی تھی ۔

کلارک کا کہنا ہے کہ ان پانچ اقسام میں سے کچھ بصری نظام سے منسلک ہیں، لیکن یہ واضح نہیں ہے کہ وہ کس طرح مایوپیا کا سبب بن سکتے ہیں۔

وہ کہتی ہیں کہ یہ نتائج غیر یورپی نسل کے لوگوں پر لاگو نہیں ہوسکتے ہیں۔ کلارک کا کہنا ہے کہ مشرقی ایشیا کے 80 فیصد بچوں کے مقابلے مغرب میں تقریباً 30 فیصد بچے مایوپیا کا شکار ہوتے ہیں۔

اس کے باوجود، ان جینیاتی تغیرات کی نشاندہی کرنے سے ایک دن محققین کو بچے کے مایوپیا کے خطرے کا تعین کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔

"شاید بچہ باہر سیکھ سکتا ہے یا ہم اس بات کو یقینی بنانے جا رہے ہیں کہ بچہ باقاعدگی سے وقفے لے اور [اسکول کے دن کے دوران] باہر جانے کا وقت ہو،" کلارک کہتے ہیں۔

کینبرا میں آسٹریلین نیشنل یونیورسٹی میں ایان مورگن کو یقین نہیں ہے کہ آیا اس تحقیق کے عملی استعمال ہیں۔ "اگرچہ یہ خوبصورت سائنسی کام ہے جو یقینی طور پر ہماری سمجھ میں اضافہ کرتا ہے، سب سے اہم بات یہ ہے کہ یہ واضح نہیں ہے کہ جینیاتی تجزیہ مایوپیا پر قابو پانے کے لیے مفید مداخلتوں کا باعث بن رہا ہے،" وہ کہتے ہیں.

Journal reference: PLoS Genetics, DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010478


Post a Comment

0 Comments